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Instituto de Parasitología y Biomedicina
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BIOLOGIA TUMORAL: MECANISMOS MOLECULARES DE RESPUESTA A DAÑOS EN EL ADN



Jefe de grupo
    • Francisco Javier Oliver Pozo     
        email: joliver (@ipb.csic.es)
        Tlf: 958181655



    Personal Investigador Predoctoral
    • Mónica Fernández Cortés     
    • Juan Manuel Martí Martín-Consuegra     
    • Esteban Zamudio Martínez     


    Personal Técnico/Administración
    • Ángel García Díaz     
    • Laura María López Jiménez     


    Personal Autorizado
    • Eloisa Bermúdez Jiménez     

     

    LINEAS DE INVESTIGACIÓN


     

    BIOLOGIA TUMORAL: MECANISMOS MOLECULARES DE RESPUESTA A DAÑOS EN EL ADN

     

    Las células de organismos superiores han desarrollado mecanismos específicos que permiten el reconocimiento y la reparación de daños en el ADN. Las roturas en la cadena del ADN generadas directamente por agentes genotóxicos (radicales de oxígeno, radiaciones ionizantes, agentes alquilantes) o indirectamente por la incisión enzimática de una base de ADN, inducen la síntesis de poli (ADP-ribosa) por el enzima PARP. La PARP (E.C. 2.4.2.30), es una proteína nuclear que se une al ADN cuando detecta la presencia de una rotura de cadena simple, y se activa para catalizar la síntesis de un polímero utilizando NAD+ como sustrato. Este polímero es transferido a distintos aceptores nucleares implicados en la arquitectura de la cromatina (histonas H1, H2B, lamina B, etc.) o en el metabolismo del ADN (topoisomerasas I y II), y a la propia PARP, que resulta inactivada (recientemente revisado por Oliver et al., 1999, d'Amours et al. 2000).

    Los estudios más recientes sobre PARP han logrado el desarrollo de modelos murinos genéticamente deficientes en PARP, que están haciendo posible el conocimiento preciso de las funciones biológicas de esta proteína. Dos laboratorios han desarrollado independientemente ratones PARP -/- (Menissier et al, 1997; Wang et al., 1997). En ambos casos los animales son viables y fértiles pero presentan una extremada sensibilidad a la irradiación gamma y al daño producido por los agentes alquilantes. Las células derivadas de estos animales, nos han permitido conocer que presentan una elevada inestabilidad genética, medida por intercambio de cromátidas hermanas y por la lentitud de reparación de las roturas de la cadena del ADN (Trucco et al., 1998). En las células de los ratones PARP-/-, la sensibilidad a la apoptosis está muy incrementada cuando las células o los animales se tratan con agentes capaces de dañar el ADN (Ménissier et al., 1997; Oliver et al, 1998). Al mismo tiempo, la acumulación intracelular de la proteína p53, en respuesta a la acción tóxica, es mucho más elevada en células deficientes en PARP (Ménissier et al., 1997) que en células con fenotipo PARP +/+ , en respuesta a daños en el genoma. Este hecho sugiere indirectamente que la persistencia de daños no reparados en estas células PARP -/- mantiene el estímulo hacia la síntesis de p53. Resultados muy recientes de nuestro laboratorio han puesto de manifiesto que existe una asociación entre PARP y ATM y que PARP está podría activar ATM en la respuesta a daños por radiación ionizante (Valenzuela et al. 2002).



    Uno de los aspectos más destacados derivados del estudio con ratones PARP knockout es la constatación de que su inactivación resulta en un beneficio frente a diversas patologías con base inflamatoria. Los ratones deficientes en PARP han resultado ser una herramienta fundamental para el estudio de patologías tan diversas como la isquemia cerebral (Eliasson et al., 1997), la diabetes tipo I (Burkart et al, 1999; Masutani et al. 1999), o la artritis reumatoide ( Szabo and Dawson, 1998). Todas estas enfermedades tienen en común la existencia de un componente inflamatorio que infiltra los tejidos afectos; sin embargo, el mecanismo por el que la ausencia de PARP actúa como factor de protección aún no se conoce con exactitud. En este sentido, resultados muy recientes han permitido demostrar que los ratones deficientes en PARP son extremadamente resistentes al choque séptico inducido por lipopolisacárido. Además, en ellos la respuesta inflamatoria (incluida la liberación de citoquinas y de óxido nítrico) está muy limitada debido a la inactivación del factor de transcripción NFkB. (Oliver et al, 1999). Esta asociación funcional entre PARP y NFkB podría ser la causa de la resistencia de los ratones con fenotipo PARP-/- a la respuesta inflamatoria que tiene lugar en las patologías antes citadas. Recientemente, en colaboración con el grupo de Gilbert de Murcia en Estrasburgo, nuestro grupo ha publicado un estudio clave sobre la influencia de la eliminación de PARP-1 en el desarrollo tumoral en ratones deficientes en p53. Los resultados a los que se ha llegado en este estudio demuestran que los ratones dobles knockout para PARP-1 y p53 tienen una esperanza de vida superior a los p53 mutantes y ello se refleja en un enlentecimiento del crecimiento de los tumores que parece consecuencia de la recuperación parcial del punto de control del ciclo celular G1/S en los dobles deficientes PARP-1/p53 y en una disminución de los niveles de daño oxidativo endógeno en los ratones a los que se ha eliminado PARP-1 (Conde et al. 2001).







     


    ORGANISMOS FINANCIADORES ÚLTIMOS 5 AÑOS

    - CARACTERIZACION DE LA REGULACION POST-TRANSDUCCIONAL DE HIF-1ALFA POR POLI(ADP-RIBOSILACION): IMPACTO EN EL MIMETISMO VASCULOGENICO EN MELANOMA METASTATICO. PROYECTO, PN2015 - PROY I+D+I - PRG. RETOS DE LA SOCIEDAD, Ref: SAF2015-70520-R, (2016 - 2018).

    - Regulación del mimetismo vascular por hipoxia en melanoma maligno. PROYECTO, Proyectos de Excelencia de la Junta de Andalucía Convocatoria 2012, Ref: P12-CTS-383, (2014 - 2017).

    - CONTROL POR PARP-1 DE LA AUTOPHAGIA TUMORAL: IMPLICACIONES EN LA TRANSFORMACIÓN MALIGNA Y EN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO. PROYECTO, PLAN NACIONAL 2012, Ref: SAF2012-40011-CO2-01, (2013 - 2015).

    - GLIOBLASTOMA MULTIFORME: CARACTERIZACIÓN DE LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR LOS INHIBIDORES DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASA(PARP), DESARROLLO DE UN MODELO PRECLÍNICO Y POSIBLE EXPLOTACIÓN TERAPÉUTICA.. PROYECTO, PROYEX-10, Ref: CTS-6602, (2011 - 2014).

     

     

    PUBLICACIONES ÚLTIMOS 5 AÑOS

    -Delgado-Bellido D; Serrano-Saenz S; Fernández-Cortés M; Oliver FJ., Vasculogenic mimicry signaling revisited: focus on non-vascular VE-cadherin., Molecular Cancer, 2017, Vol. 16: 65, ARTICULO DE REVISION, Id:1547

    -Anderson, P.; Gonzalez-Rey, E.; O'Valle, F.; Martin, F.; Oliver, F.J.; Delgado, M., Allogeneic adipose-derived mesenchymal stromal cells ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis by regulating self-reactive T cell responses and dendritic cell function, Stem Cells International, 2017, Vol. 2017: 2389753, ARTICULO, Id:1490

    -Yélamos, J.; Galindo, M.; Navarro, J.; Albanell, J.; Rovira, A.; Rojo, F.; Oliver, J., Enhancing tumor-targeting monoclonal antibodies therapy by PARP inhibitors, OncoImmunology, 2016, Vol. 5: , ARTICULO DE REVISION, Id:1328

    -Rodríguez-Vargas, J.M.; Rodríguez, M.I.; Majuelos-Melguizo, J.; García-Diaz, Á.; González-Flores, A.; López-Rivas, A.; Virág, L.; Illuzzi, G.; Schreiber, V.; Dantzer, F.; Oliver, F.J., Autophagy requires poly(adp-ribosyl)ation-dependent AMPK nuclear export, Cell Death and Differentiation, 2016, Vol. 23: 2007-2018, ARTICULO, Id:1312

    -Majuelos-Melguizo, J.; Rodríguez, M.I.; López-Jiménez, L.; Rodríguez-Vargas, J.M.; Martín-Consuegra, J.M.M.; Serrano-Sáenz, S.; Gavard, J.; de Almodóvar, J.M.R.; Oliver, F.J., PARP targeting counteracts gliomagenesis through induction of mitotic catastrophe and aggravation of deficiency in homologous recombination in PTEN-mutant glioma, Oncotarget, 2015, Vol. 6: 4790-4803, ARTICULO, Id:1449

    -Farias, V.A.; O'Valle, F.; Lerma, B.A.; De Almodóvar, C.R.; López-Peñalver, J.J.; Nieto, A.; Santos, A.; Fernández, B.I.; Guerra-Librero, A.; Ruiz-Ruiz, M.C.; Guirado, D.; Schmidt, T.; Oliver, F.J.; De Almodóvar, J.M.R., Human mesenchymal stem cells enhance the systemic effects of radiotherapy, Oncotarget, 2015, Vol. 6: 31164-31180, ARTICULO, Id:1429

    -Montes, M.; Coiras, M.; Becerra, S.; Moreno-Castro, C.; Mateos, E.; Majuelos, J.; Oliver, F.J.; Hernández-Munain, C.; Alcamí, J.; Suñé, C., Functional consequences for apoptosis by transcription elongation regulator 1 (TCERG1)-Mediated Bcl-x and Fas/CD95 Alternative Splicing, PLoS ONE, 2015, Vol. 10: 10-e0139812, ARTICULO, Id:1420

    -Lara, P.C.; López-Peñalver, J.J.; Farias, V.D.A.; Ruiz-Ruiz, M.C.; Oliver, F.J.; Ruiz de Almodóvar, J.M., Direct and bystander radiation effects: A biophysical model and clinical perspectives, Cancer Letters, 2015, Vol. 356: 5-16, ARTICULO, Id:1412

    -Contador-Troca, M.; Alvarez-Barrientos, A.; Merino, J.M.; Morales-Hernández, A.; Rodríguez, M.I.; Rey-Barroso, J.; Barrasa, E.; Cerezo-Guisado, M.I.; Catalina-Fernández, I.; Sáenz-Santamaría, J.; Oliver, F.J.; Fernandez-Salguero, P.M., Dioxin receptor regulates aldehyde dehydrogenase to block melanoma tumorigenesis and metastasis, Molecular Cancer, 2015, Vol. 14: null-, ARTICULO, Id:1411

    -Rodríguez MI; Majuelos-Melguizo J; Martí Martín-Consuegra JM; Ruiz de Almodóvar M; López-Rivas A; Javier Oliver F., Deciphering the Insights of Poly(ADP-Ribosylation) in Tumor Progression., Medicinal Research Reviews, 2015, Vol. 35: 678-697, ARTICULO DE REVISION, Id:1408

    -José Yélamos, Miguel Galindo, Judith Navarro, Joan Albanell, Ana Rovira, Federico Rojo & Javier Oliver, Enhancing tumour-targeting monoclonal antibodies therapy by PARP inhibitors, Oncoimmunology, 2015, Vol. : , ARTÍCULO, Id:1288

    -Virgínea de Araújo Farias, Francisco O'Valle, Borja Alonso, Carmen Ruiz de Almodóvar, Jesús López-Peñalver, Ana Nieto, Ana M. Santos, Beatriz Irene Fernández, Ana Guerra-Librero, María Carmen Ruiz-Ruiz, Damián Guirado, Thomas Schmidt, Francisco Javier Oliver, José Mariano Ruiz de Almodóvar, Human mesenchymal stem cells enhance the systemic effect of radiotherapy, Oncotarget, 2015, Vol. 6(31): 31164-80, ARTÍCULO, Id:1287

    -Majuelos-Melguizo, J., Maria Isabel Rodríguez-Lara, Laura López-Jiménez, José Manuel Rodríguez-Vargas , Juan Manuel Martí Martín-Consuegra, Santiago Serrano-Saénz, Julie Gavard, J. Mariano Ruiz de Almodóvar, F. Javier Oliver, PARP targeting counteracts gliomagenesis through induction of mitotic catastrophe and aggravation of deficiency in homologous recombination in PTEN-mutant glioma, Oncotarget, 2014, Vol. 6: 4790-4803, ARTÍCULO, Id:1285


     

     

    TESIS DOCTORALES ÚLTIMOS 5 AÑOS

     

    2019

    Santiago Serrano Sáenz

    LA INACTIVACIÓN DE PIM QUINASAS POTENCIA LA MUERTE CELULAR MEDIADA POR EL LIGANDO DE MUERTE TRAIL EN GLIOBLASTOMA

    IPBLN CSIC

     

     
    2015

    Jara Majuelos Melguizo

    Effect of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibition on Glioblastoma Multiforme

    IPBLN CSIC

     

     

     

     


    Sede: Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Avda. del Conocimiento, 17. 18016 Armilla (Granada)(ESPAÑA). TEL:+34 958181621. FAX:+34 958181632

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