Grupo

Biotecnología de Virus de Plantas

 

Responsable de Grupo: José Antonio Darós Arnau

Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (CSIC-Universidad Politécnica de Valencia)

Avenida de los Naranjos s/n

46022 Valencia.

Teléfono: 963877893                      Fax: 963877859

http://www.ibmcp.csic.es

 

Componentes del Grupo

 

José Antonio Darós Arnau, Científico Titular CSIC, e-mail: jadaros (añada @ibmcp.upv.es)

Fernando Martínez García, Becario Predoctoral, e-mail: femargar (añada @ibmcp.upv.es)

Eszter Majer, Contratada Predoctoral, e-mail: esma (añada @ibmcp.upv.es)

Verónica Aragonés Blasco, Técnico Laboratorio, e-mail: vero88_ (añada @hotmail.com)

María Teresa Cordero Cucart, Técnico Laboratorio, e-mail: terycordero (añada @hotmail.com)

 

Actividad científica

 

Líneas de Investigación:

 

El grupo “Biotecnología de Virus de Plantas” investiga las interacciones que se establecen a nivel molecular entre los vegetales y algunos de sus patógenos, como son los virus y los viroides. Con el estudio de estas interacciones se pretende avanzar en el conocimiento de la biología molecular de las plantas y de sus patógenos de tipo virus y viroide, así como desarrollar herramientas biotecnológicas para la protección, mejora e innovación en los cultivos.

 

Los objetivos generales del grupo “Biotecnología de Virus de Plantas” son: (1) identificar los factores de la planta huésped implicados en el ciclo infeccioso de virus y viroides, (2) caracterizar bioquímica y funcionalmente las interacciones que se establecen entre los factores del patógeno y los factores de la planta huésped, y (3) desarrollar herramientas biotecnológicas para la protección, mejora e innovación en los cultivos basadas en el conocimiento de las interacciones planta-virus. Más específicamente, objetivos actuales del grupo son:

 

1. Identificar factores de la planta huésped que durante la infección se asocian físicamente a los factores de un virus de RNA de cadena positiva, como es el virus del grabado del tabaco (TEV; familia Potyviridae), a un viroide de replicación nuclear, como es el viroide del tubérculo fusiforme de la patata (PSTVd), y a un viroide de replicación cloroplástica, como es el viroide latente de la berenjena (ELVd).

 

2. Caracterizar la función de la proteína P1 de los potyvirus durante la infección viral.

 

3. Caracterizar las enzimas del huésped (RNasas y RNA ligasas) implicadas en el procesamiento de los RNAs viroidales durante su replicación.

 

4. Desarrollar un vector de expresión desarmado basado en el TEV de interés en ingeniería metabólica de plantas.

 

5. Desarrollar un sistema para el seguimiento visual de la replicación y movimiento de virus por sus plantas huésped basado en la producción de antocianinas en los tejidos infectados.

 

6. Desarrollar estrategias de resistencia a virus y viroides mediante la expresión de microRNAs artificiales antivirales.

 

7. Desarrollar un sistema experimental bacteriano para estudiar la replicación de los viroides.

 

Publicaciones más relevantes (2007-2012):

 

- Nohales M.A., R. Flores and J.A. Daròs. Viroid RNA redirects host DNA ligase 1 to act as an RNA ligase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 109, 13805-13810, 2012.

 

- Nohales M.A., D. Molina-Serrano, R. Flores and J.A. Daròs. Involvement of the chloroplastic isoform of tRNA ligase in the replication of viroids belonging to the family Avsunviroidae. Journal of Virology, 86 (15): 8269-8276, 2012.

 

- Molina-Serrano D., J. Marqués J, M.A. Nohales, R. Flores and J.A. Daròs. A chloroplastic RNA ligase activity analogous to the bacterial and archaeal 2’-5’ RNA ligase. RNA Biology, 9, 326-333, 2012.

 

- Bedoya L.C., F. Martínez, D. Orzáez and J.A. Daròs. Visual tracking of plant virus infection and movement using a reporter MYB transcription factor that activates anthocyanin biosynthesis. Plant Physiology, 158,1130-1138, 2012.

 

- Martínez, F., J. Sardanyés, S.F. Elena and J.A. Daròs. Dynamics of a plant RNA virus intracellular accumulation: stamping machine versus geometric replication. Genetics, 188, 637-646, 2011.

 

- Eiras, M., M.A. Nohales, E.W. Kitajima, R. Flores and J.A. Daròs. Ribosomal protein L5 and transcription factor IIIA from Arabidopsis thaliana bind in vitro specifically Potato spindle tuber viroid RNA. Archives of Virology, 156, 529-533, 2011.

 

- Bedoya, L.C., F. Martínez, L. Rubio and J.A. Daròs. Simultaneous equimolar expression of multiple proteins in plants from a dissarmed potyvirus vector. Journal of Biotechnology, 150, 268-275, 2010.

 

- Bedoya, L.C. and J.A. Daròs. Stability of Tobacco etch virus infectious clones in plasmid vectors. Virus Research, 149, 234-240, 2010.

 

- Martínez, F., J. Marqués, M.L. Salvador and J.A. Daròs. Mutational analysis of Eggplant latent viroid RNA processing in Chlamydomonas reinhardtii chloroplast. Journal of General Virology, 90, 3057-3065, 2009.

 

- Gas, M.E., D. Molina-Serrano, C. Hernández, R. Flores and J.A. Daròs. Monomeric linear RNA of Citrus exocortis viroid resulting from processing in vivo has 5'-phosphomonoester and 3'-hydroxyl termini: implications for the RNase and RNA ligase involved in replication.

Journal of Virology, 82, 10321-10325, 2008.

 

- Gas, M.E., C. Hernández, R. Flores and J.A. Daròs. Processing of nuclear viroids in vivo: an interplay between RNA conformations. PLoS Pathogens, 3, 1813-1826, 2007.