TCERG1 regula la formación de los Cuerpos de Cajal y participa en la biogénesis de los snRNP

(Role for the splicing factor TCERG1 in Cajal body integrity and snRNP assembly)

Cristina Moreno-Castro¹, Silvia Prieto-Sánchez¹, Noemí Sánchez-Hernández¹, Cristina Hernández-Munain², and Carlos Suñé¹,
¹Department of Molecular Biology and ²Department of Cell Biology and Immunology, Institute of Parasitology and Biomedicine “López-Neyra” (IPBLN-CSIC), PTS, 18016 Granada, Spain

J Cell Sci. 2019 Oct 21. pii: jcs.232728. doi: 10.1242/jcs.232728. [Epub ahead of print]

Más del 90% de los genes humanos experimentan splicing alternativo, el proceso mediante el cual un mismo gen puede dar lugar a múltiples proteínas que pueden tener distintas funciones, a menudo opuestas, y que genera una gran diversidad proteica en el organismo. Alteraciones en el proceso del splicing están en la base molecular de numerosas enfermedades genéticas, neurodegenerativas, metabólicas y procesos cancerígenos. TCERG1 es un factor de splicing que ha sido asociado a la enfermedad de Huntington y al cáncer colorrectal y al de próstata. En este estudio se identifica a TCERG1 como un regulador de la integridad estructural de los Cuerpos de Cajal (Cajal Bodies, CBs), unas estructuras nucleares descubiertas por primera vez en neuronas de vertebrados por el neurobiólogo español Santiago Ramón y Cajal en 1903. A pesar de haber sido descritos hace más de un siglo, los principales componentes y funciones moleculares de los CBs relacionados con el ensamblaje y reciclaje de los complejos de ribonucleoproteínas (snRNP) implicados en el splicing solo han comenzado a descifrarse en los últimos años. Los resultados aquí descritos sugieren un nuevo papel para TCERG1 en la formación de los CBs y la biogénesis de las snRNPs con consecuencias funcionales en el correcto procesamiento de los genes. Por ello este estudio facilita la compresión de los eventos moleculares que pueden conducir a la desregulación de este importante proceso regulatorio y sus consecuencias patológicas.

Este artículo ha sido seleccionado para su inclusión en la sección “Research Highlights” de la revista.

Figura: Panel izquierdo, Ilustración de Santiago Ramón y Cajal (1910) (© de la imagen, Herederos de Santiago Ramón y Cajal) donde se señalan el núcleo (N) y uno de los “cuerpos accesorios” de las neuronas (CB, Cajal body). Panel derecho: Visualización por inmunofluorescencia de los CBs (en amarillo, puntas de flecha) mediante doble marcaje de células con anticuerpos dirigidos contra las proteínas NOLC1 (verde) y el marcador de los CBs Coilin (rojo). NOLC1 se encuentra presente en CBs y nucléolo. El núcleo se visualiza con DAPI (Imagen, C. Moreno-Castro).